La descripción original de Síndrome de Behçet incluyeron ulceraciones genitales y orales recurrentes y uveítis recurrente. Esta enfermedad también se asocia con hipersensibilidad cutánea; 60% -70% de los pacientes desarrollarán una pústula estéril con un margen eritematoso dentro de las 48 horas posteriores a la punción aséptica de la aguja.
Es más común en Japón, Corea y el área del Mediterráneo oriental, y afecta principalmente a adultos jóvenes. Se desconoce la causa. 
Dos tercios de los pacientes desarrollarán afectación ocular que puede progresar a ceguera. Los pacientes pueden desarrollar artritis, vasculitis, manifestaciones intestinales o manifestaciones neurológicas.
Por supuesto, hay muchas otras razones por las que podría haber desarrollado una reacción en el lugar de la extracción de sangre. Consulte a su médico. Pero el diagnóstico de Behçet a menudo se pasa por alto y vale la pena considerarlo. Lea la siguiente referencia gratuita de Arthritis Research UK para obtener información mucho más completa.
Referencias
Folleto electrónico gratuito sobre el síndrome de Behçet de Arthritis Research UK: Descargue Aquí
Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, y otros (eds): Principios de Harrison de la medicina interna, edición 17.
McGraw-Hill, 2008, p. 2132. 2) Klippel JH, Stone JH, Crofford LJ, et al (eds): Manual sobre las enfermedades reumáticas, ed 13. Springer, 2008, págs. 435-439.i
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* Es información significativa. Gracias por tu publicación. Espero ver más que eso.
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