La descripción original de Síndrome de Behçet incluyeron ulceraciones genitales y orales recurrentes y uveítis recurrente. Esta enfermedad también se asocia con hipersensibilidad cutánea; 60% -70% de los pacientes desarrollarán una pústula estéril con un margen eritematoso dentro de las 48 horas posteriores a la punción aséptica de la aguja.
Es más común en Japón, Corea y el área del Mediterráneo oriental, y afecta principalmente a adultos jóvenes. Se desconoce la causa. Dos tercios de los pacientes desarrollarán afectación ocular que puede progresar a ceguera. Los pacientes pueden desarrollar artritis, vasculitis, manifestaciones intestinales o manifestaciones neurológicas.
Por supuesto, existen muchas otras razones por las que podría haber desarrollado una reacción en el lugar de la extracción de sangre. Consulte a su médico. Sin embargo, el diagnóstico de síndrome de Behçet a menudo se pasa por alto y vale la pena considerarlo. Lea la referencia gratuita a continuación de Arthritis Research UK para obtener información mucho más completa.
Referencias
Folleto electrónico gratuito sobre el síndrome de Behçet de Arthritis Research UK: Inglés - Descargar aquí
Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, y otros (eds): Principios de Harrison de la medicina interna, edición 17.
McGraw-Hill, 2008, p. 2132. 2) Klippel JH, Stone JH, Crofford LJ, et al (eds): Manual sobre las enfermedades reumáticas, ed 13. Springer, 2008, págs. 435-439.i
Comentarios 2
* Es información significativa. Gracias por tu publicación. Espero ver más que eso.
* Es información significativa. Gracias por tu publicación. Espero ver más que eso.